Azirox

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AZITROX. 500 mg. 3 compresse Azitromicina è antibiotico ampio spettro antibatterico (medicinale che agisce efficacemente contro maggior parte dei ceppi). Inibisce la sintesi proteica nei batteri, in modo che influenza la capacità di crescere e moltiplicarsi. Azitromicina è ben assorbita dopo l'applicazione interna penetra rapidamente nei tessuti e vari organi. Ulteriori informazioni AZITROX. 500 mg. 3 compresse Personale Principio attivo: Azitrox 250: Azithromycin diidrato 262 mg (pari a 250 mg Azithromycin) in 1 rivestite tabletka. Azitrox 500: Azithromycin diidrato 524 mg (corrispondenti a 500 mg Azithromycin) in una compressa. Altri ingredienti: amido pregelatinizzato mais, sale sodica, fosfato di calcio, magnesio stearato, sodio laurilsolfato, ipromellosa 2910/5, biossido di titanio, macrogol 6000, emulsione di simeticone SE 2, polisorbato 80. gruppo farmacoterapeutico antibiotici Azitromicina è antibitik ampio spettro antibatterico (medicinale che agisce efficacemente contro maggior parte dei ceppi). Inibisce la sintesi proteica nei batteri, in modo che influenza la capacità di crescere e moltiplicarsi. Azitromicina è ben assorbita dopo l'applicazione interna penetra rapidamente nei tessuti e vari organi. Elevate concentrazioni che compaiono dopo utilizzando dosi terapeutiche sono battericida (uccidere i batteri) ed entrambi mantengono effetto terapeutico per 5-7 giorni dopo l'arresto l'uso di lekarstvoto. Azithromycin viene eliminato molto lentamente dai tessuti - il che permette l'applicazione di uno al giorno dosa e riduce il tempo totale di lekarstvoto. Azithromycin trasmesso invariato in linea di principio le feci attraverso la bile, e in misura molto minore dalla babretsite. Azithromycin agire contro l'intera gamma di batteri. Testimone Adulti, adolescenti e bambini sopra i 25 kg possono essere utilizzati Azitrox. Azitrox ipolzva per trattare le infezioni causate da sensibili azitromicina mikroorganizmi. Azitrox può essere utilizzato per l'infezione del tratto respiratorio superiore causate da batteri che causano la faringite, tonsillite, sinusite può essere otit. Azitrox utilizzati per le infezioni del tratto respiratorio inferiore causata da batteri che causano la bronchite, pnevmoniya. Azitrox interstiziale e alveolare può essere utilizzato per le infezioni della pelle e dei tessuti molli (come ad esempio l'erisipela, impetigine e dermatosi piodermalna secondaria). eritema cronico migratori (primo borreliosi di Lyme - infezione da morso di zecche infette). Azitrox può essere utilizzato nelle malattie trasmesse sessualmente, infiammazione semplice dell'uretra e della cervice matkata. Azitrox può essere utilizzato per l'infezione stomaco e duodeno causata da Helicobacter pylori. Controindicazioni prodotto farmaceutico non deve essere usato nei pazienti con ipersensibilità al azitromicina o prodotti legati macrolide antibiotitsi. Lekarstveniyat può essere utilizzato in gravidanza e insufficienza epatica grave se vi sono fondati motivi per compresse tova. Azitrox non essere somministrato a bambini di peso inferiore a 25 kg . Reazioni avverse Il medicinale è generalmente ben tollerato, ma si può osservare gli effetti collaterali transitori e lievi. Il più delle volte si verificano problemi del tratto digestivo (gas nello stomaco e intestino, nausea, vomito, diarrea e dolore addominale). Raramente, eruzioni cutanee e ittero. Può essere visto in mal di testa, vertigini, tinnito, insonnia e valori di laboratorio nervoso vazbuda. Otnosno si possono osservare aumenti reversibili degli enzimi epatici al di sopra del range di normalità, neutropenia (diminuzione del numero di un tipo di globuli bianchi), raramente neutrofiliya (aumento il numero di un tipo di globuli bianchi) o euzinofiliya (incremento delle altre leucociti). I cambiamenti di cui sopra dei valori di laboratorio sono stati normalizzati spontaneamente entro 2-3 settimane dopo lechenieto. Konsultirayte con il medico per un ulteriore uso in caso di effetti collaterali o altri effetti insoliti. Effetti di azitromicina e di altri farmaci in concomitanza utilizzati possono influenzare a vicenda. Pertanto, il medico deve essere informato su tutti i farmaci in uso, o intende utilizzare, con o senza predpisanie. Hranata medica riduce l'assorbimento di azitromicina, in modo che ogni dose deve essere somministrata almeno 1 ora prima o 2 ore dopo hranene. Antiatsidnite ( farmaci utilizzati nel acidità dello stomaco) influenzano il grado di assorbimento di azitromicina. Dovrebbe essere un intervallo di almeno 2 ore tra la somministrazione di azitromicina e antiacidi sredstva. Drugi farmaci: antibiotici macrolidi possono potenziare gli effetti di alcuni farmaci come. teofillina (un respiro miglioratori medicina), carbamazepina e la fenitoina (farmaci per l'epilessia), digossina (un farmaco per migliorare la funzione cardiaca), segale cornuta (ergot derivata) e dr. Vzaimodeystviya di azitromicina con questi farmaci non sono ancora stati dimostrati. Dosaggio Il medico determinerà individuale dozirovka. Azithromycin usato 1 volta al giorno almeno 1 ora prima o 2 ore dopo i pasti! Adulti e bambini sopra i 45 kg: valore superiore ed infezioni del tratto respiratorio inferiore, la pelle e dei tessuti molli (ad eccezione di eritema migratorio cronica - malattia infettiva dal morso di zecche infette): 1 compressa da 500 mg 1 volta al giorno per tre giorni. Dosaggio per il trattamento dell'eritema migratori cronica (primo borreliosi di Lyme - un'infezione dopo punture di zecche infette) è la seguente: 2 compresse da 500 mg 1 volta al giorno il primo giorno e 1 compressa da 500 mg al giorno per 2 - 5 giorni. Malattie sessualmente trasmesse: due compresse da 500 mg una volta al prilozhenie. Infektsiya dello stomaco e del duodeno causata da Helicobacter pylori: 2 compresse da 500 mg al giorno per 3 giorni in combinazione con amoxicillina (1 g 2 volte al giorno per 7 giorni) e omeprazolo (20 mg 2 volte al giorno per 7 giorni). Bambini di peso da 25 a 45 kg: valore superiore ed infezioni del tratto respiratorio inferiore, la pelle e dei tessuti molli (ad eccezione di cronico migratori Moss - una malattia infettiva dal morso di zecche infette): 10 mg / kg di peso corporeo una volta al giorno 1 per 3 giorni . E 'consigliato dose per adulti per i bambini di peso superiore ai 45 kg. Dosaggio per il trattamento dell'eritema migratoria cronica è: figli ricevono il primo giorno 20 mg / kg 1 volta al giorno e 10 mg / kg una volta al giorno per 2-5 dni. Preporachva di utilizzare la dose adulta per bambini che pesano più di 45 kg . Infezione dello stomaco e del duodeno del timore di provocare estrema pylori Helicobacter: 20 mg / kg al giorno per 3 giorni in combinazione con altri farmaci, a seconda della prescrizione medica. compresse Aztrox non sono per l'uso nei bambini di peso inferiore a 25 kg Cosa fare quando il farmaco è mancato? Dose deve essere utilizzato il più presto possibile, e dosi successive sono utilizzati ad intervalli di 24 ore. Poiché il fegato è la principale via di trasmissione di azitromicina, si deve prestare attenzione nei pazienti con funzionalità epatica gravemente compromessa. Overdose No sovradosaggio di azitromicina. Un sovradosaggio con antibiotici macrolidi si manifesta come perdita transitoria di capelli, nausea, vomito, diarrea. Consultare un medico se un uso sovradosaggio o accidentale del prodotto da parte di un bambino. A temperature inferiori a 25 ° C nella confezione interna originale. Avvertenze Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla opakovkata. Da Tenere fuori dalla portata dei detsa. Potarsete medico o accidentale overdose di pillole fin dall'infanzia. 30 altri prodotti della stessa categoria: Segnalazione di sospette reazioni avverse Segnalazione sospette reazioni avverse dopo l'autorizzazione del medicinale è importante. Permette costante monitoraggio del rapporto rischi / benefici del medicinale. Gli operatori sanitari sono invitati a segnalare eventuali sospette reazioni avverse attraverso la Yellow Card Scheme (www. mhra. gov. uk/yellowcard). Gli eventi avversi sperimentato in dosi superiori a quelle raccomandate sono risultati simili a quelli osservati a dosi normali. In caso di sovradosaggio misure di supporto e sintomatiche generali Genaral sono indicati come richiesto. 5. Proprietà farmacologiche 5.1 Proprietà farmacodinamiche Categoria farmacoterapeutica: antibatterici per uso sistemico; macrolidi; azitromicina, codice ATC: J01FA10 Azitromicina è un azalide, una sotto-classe di antibiotici macrolid. Legandosi al 50S-ribosomiale sub-unità, azitromicina evita la traslocazione di catene peptidiche da un lato del ribosoma all'altro. Come conseguenza di questo, la sintesi proteica RNA-dipendente in organismi sensibili è impedito. Per azitromicina l'AUC / MIC è il principale parametro PK / PD correlare meglio con l'efficacia di azitromicina. Meccanismo di resistenza: Resistenza alla azitromicina può essere inerente o acquisita. Ci sono tre principali meccanismi di resistenza nei batteri: Sito di destinazione alterazione, alterazione nel trasporto di antibiotici e la modifica del antibiotico. Completa resistenza crociata esiste tra Streptococcus pneumoniae. streptococco betahaemolytic del gruppo A, Enterococcus faecalis e Staphylococcus aureus. compresi resistente alla meticillina S. aureus (MRSA) a eritromicina, azitromicina, altri macrolidi e lincosamidi. EUCAST (Comitato Europeo per i Test della Sensibilità Antibatterica) La prevalenza di resistenza acquisita può variare geograficamente e con il tempo per specie selezionate e informazioni locali sulla resistenza è auspicabile, in particolare quando si trattano infezioni gravi. Se necessario, la consulenza di esperti dovrebbe essere cercato quando la prevalenza locale della resistenza è tale che l'utilità dell'agente almeno in alcuni tipi di infezione. Gli agenti patogeni per le quali la resistenza può essere un problema: prevalenza della resistenza è pari o superiore al 10% in almeno un paese dell'Unione Europea. Tabella di sensibilità Specie comunemente sensibili microrganismi aerobi Gram-negativi Specie per le quali la resistenza acquisita può essere un problema microrganismi aerobi Gram-positivi Organismi a resistenza intrinseca microrganismi aerobi Gram-positivi Staphylococcus aureus - ceppi resistenti resistenti ed eritromicina meticillino Streptococcus pneumoniae - ceppi resistenti alla penicillina microrganismi aerobi Gram-negativi microrganismi anaerobi Gram-negativi Bacteroides fragilis gruppo * L'efficacia clinica è dimostrata dagli organismi isolati sensibili per indicazioni cliniche approvate. 5.2 Proprietà farmacocinetiche Dopo somministrazione orale la biodisponibilità di azitromicina è di circa 37%. I livelli plasmatici di picco sono raggiunti dopo 2-3 ore (C max dopo una singola dose di 500 mg per via orale è di circa 0,4 mg / l). Studi cinetici hanno mostrato livelli di azitromicina nettamente più elevati nei tessuti che nel plasma (fino a 50 volte la concentrazione massima osservata nel plasma) che indica che la sostanza attiva è fortemente legato tessuto (fisso volume di distribuzione stato di circa 31 l / kg). Le concentrazioni nei tessuti bersaglio come il polmone, tonsille, e della prostata superano il MIC 90 per i patogeni probabilmente dopo una singola dose di 500 mg. In sperimentale in vitro e in vivo azitromicina si accumula nei fagociti, liberazione è stimolata da fagocitosi attiva. In studi su animali questo processo sembrava contribuire all'accumulo di azitromicina nel tessuto. Nel siero il legame della proteina azitromicina è variabile e dipende dalla concentrazione sierica varia dal 50% in 0,05 mg / l per 12% in 0,5 mg / l. Plasma eliminazione emivita terminale rispecchia da vicino l'esaurimento dei tessuti emivita di 2 a 4 giorni. Circa il 12% di una dose somministrata per via endovenosa viene escreta nelle urine invariato per un periodo di 3 giorni; la maggioranza nelle prime 24 ore. escrezione biliare di azitromicina, prevalentemente in unchangedform, è la principale via di eliminazione. I metaboliti identificati (formate da N - e O - demethylising, dai hydroxylising delle desosamine e aglicone anelli, e la scissione del coniugato cladinose) sono microbiologicamente inattivo. Dopo un trattamento 5 giorni un po '(29%) i valori di AUC più elevati sono stati osservati nei volontari anziani (& gt; 65 anni di età) rispetto ai volontari più giovani (& lt; 45 anni di età). Tuttavia queste differenze non sono considerate clinicamente rilevanti; quindi un aggiustamento della dose non è raccomandata. Farmacocinetica in popolazioni speciali A seguito di una singola dose orale di azitromicina 1 g, significa C max e AUC 0-120 sono aumentate del 5,1% e del 4,2%, rispettivamente, nei soggetti con lieve o moderata insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare di 10-80 ml / min) rispetto al normale la funzionalità renale (GFR & gt; 80 ml / min). Nei soggetti con insufficienza renale grave, la C max media e l'AUC 0-120 aumentate del 61% e 33%, rispettivamente, rispetto al normale. Nei pazienti con lieve o moderata insufficienza epatica, non vi è alcuna evidenza di un significativo cambiamento nelle farmacocinetica sieriche di azitromicina rispetto a funzione epatica normale. In questi pazienti, recupero urinario di azitromicina sembra aumentare forse per compensare la clearance epatica ridotta. La farmacocinetica di azitromicina negli uomini anziani era simile a quella dei giovani adulti; tuttavia, nelle donne anziane, anche se sono state osservate le massime concentrazioni più elevate (aumento del 30-50%), si è verificato nessun accumulo significativo. Neonati, bambini piccoli, bambini e adolescenti La farmacocinetica è stata studiata nei bambini di età compresa tra 4 mesi - 15 anni che prendono capsule, granuli o sospensione. A 10 mg / kg il giorno 1 seguito da 5 mg / kg nei giorni 2-5, la C max raggiunta è leggermente inferiore rispetto agli adulti con 224 ug / l nei bambini di età compresa tra 0.6-5 anni e dopo 3 giorni di dosaggio e 383 ug / l in quelli di età 6-15 anni. La t 1/2 di 36 h nei bambini più grandi è stato nel range previsto per gli adulti. 5.3 Dati preclinici di sicurezza In studi su animali ad alte dosi, dando concentrazioni della sostanza attiva 40 volte superiori a quelli attesi nella pratica clinica, azitromicina è stato notato per causare fosfolipidosi reversibili, in genere senza conseguenze tossicologiche discernibili. Non vi è alcuna prova che questo è rilevante per l'uso normale di azitromicina nell'uomo. studi a lungo termine sugli animali non sono stati condotti per valutare il potenziale cancerogeno. Azitromicina non ha mostrato alcun potenziale mutageno in test standard di laboratorio: test del linfoma di topo, linfociti saggio clastogenica umana, e midollo osseo di topo saggio clastogenica. Non sono stati osservati effetti teratogeni in studi su animali di embriotossicità in topi e ratti. Nei ratti, dosi azitromicina di 100 e 200 mg / kg di peso corporeo / giorno hanno portato a retardations lievi nell'ossificazione fetale e in aumento di peso materno. In studi peri / postnatali nel ratto, retardations lievi seguito al trattamento con 50 mg / kg / die di azitromicina e sopra sono stati osservati. 6. INFORMAZIONI FARMACEUTICHE 6.1 Elenco degli eccipienti TERAPEUTICE INDICATII - Infectii ale Cailor respiratorii superioare: faringita bacteriana, amigdalita, sinuzita, bacteriana otita. - Infectii ale Cailor respiratorii inferioare: bronsita acuta si Cronica acutizata, pneumonie interstitiala si alveolara. - Infectii ale pielii si tesuturilor moi eritem Migrator cronica (prima faza un boreliozei di Lyme), erizipel, impetigine, piodermita. - Boli cu transmitere sexuala - uretrita necomplicata / cervicita. - Infectii gastrice si duodenale determinato de Helicobacter pylori. AZITROX 500 mg COMPOZITIE Azitrox 250: Un comprimat FILMAT proseguire, azitromicina 250 mg sotto forma di azitromicina dihidrat si excipienti: nucleu - Amidon de porumb pregelatinizat, sodica croscarmeloza, hidrogenofosfat de Calciu anhidru, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, pellicola - hidroxipropilmetilceluloza 2910/5, diossido di de Titan (E 171), macrogol 6000, talco, dimeticona emulsione SE 2, polisorbat 80. Azitrox 500: Un comprimat FILMAT proseguire, azitromicina 500 mg sotto forma di azitromicina dihidrat si excipienti: nucleu - Amidon de porumb pregelatinizat, sodica croscarmeloza, hidrogenofosfat de Calciu anhidru, stearat de magneziu, laurilsulfat de sodiu, pellicola - hidroxipropilmetilceluloza 2910/5, diossido di de Titan (E 171), macrogol 6000, talco, dimeticona emulsione SE 2, polisorbat 80. CONTRAINDICATII Hipersensibilitate la azitromicina, la Alte macrolide sau la oricare dintre excipientii produsului. Copii cu greutatea corporala sub 25 kg. Insuficienta hepatica Severa. PRECAUTII Nu poate fi exclusa posibilitatea rezistentei incrucisate la tulpinile de bacterii Gram - pozitiv rezistente la eritromicina si la majoritatea tulpinilor de stafilococi meticillina - rezistente. Trebuie avuta în vedere posibilitatea suprainfectiei cu tulpini rezistente la ANTIBIOTICE. INTERACTIUNI antiacide Antiacidele incetinesc absorbtia azitromicinei. Trebuie asigurat un intervallo de cel putin 2 ore Intre administrarea azitromicinei si cea una antiacidelor. Derivati ​​de ergotamina unele macrolide nu trebuie gestire impreuna cu derivatii de ergotamina datorita posibilitatii de aparitie un ergotismului. Interactiuni de acest punta Nu au fost raportate pentru azitromicina, dar asocierea necesita prudenta. Digoxina La unii pacienti, macrolidele influenteaza metabolizarea digoxinei, crescand concentratia Plasmatica un digoxinei. De aceea se recomanda prudenta in cazul administrarii concomitente un azitromicinei cu digoxina. Ciclosporina unele macrolide interfera cu metabolizarea ciclosporinei. Se recomanda prudenta in cazul administrarii concomitente de azitromicina si ciclosporina, precum si Monitoraggio concentratiei plasmatice de ciclosporina. Anticoagulante orale administrarea concomitenta de macrolide poate Creste efectul anticoagulantelor orale cu RISC de hemoragie. Se recomanda un controllo mai frecvent al INR-ului, eventuale, adaptarea dozei de anticoagulante orale in timpul tratamentului cu macrolide si Dupa incetarea acestuia. Alte medicamente In studiile clinice efectuate Nu au fost inregistrate interactiuni Intre azitromicina si warfarina, teofilina, carbamazepina, metilprednisolona, ​​terfenadina si cimetidina. Au fost raportate interactiuni ale macrolidelor cu Astemizol, triazolam, midazolam si alfentanil (medicamente metabolizate prin intermediul citocromului P450). Spre deosebire de majoritatea macrolidelor, azitromicina nu sono EFF asupra citocromului P450 si, pana in prezent, Nu au fost inregistrate interactiuni cu medicamentele mentionate. Alimente Deoarece alimentele scad absorbtia azitromicinei, Fiecare Doza trebuie Questioni amministrative cu cel Putin o ora inainte de masa sau la 2 ore Dupa masa. Atentionari speciale Se recomanda prudenta in cazul prescrierii acestui farmaco la pacientii cu afectiuni hepatice, deoarece ficatul este principala cale de excretie un azitromicinei. Sarcina si alaptarea Studiile efectuate La animale al dimostrative ca nu azitromicina sono Efecte nocive asupra fatului. Nu sunt available data suficiente cu privire la administrarea azitromicinei in sarcinii Timpul, pentru un Permite Evaluare pertinenta un reactiilor avverso la om. In timpul sarcinii azitromicina poate fi Questioni amministrative numai daca beneficiul terapeutica Matern depaseste riscul potenziale del feto. De asemenea, nu sunt data available cu privire la escreti medicamentului in laptele Matern. Deoarece multe medicamente SE escrementi in laptele Matern, se recomanda prudenta in cazul administrarii azitromicinei in alaptarii Timpul. Capacitatea de un Conduce vehicule sau de un folosi UTILAJE Azitromicina nu afecteaza capacitatea de un Conduce vehicule sau de un folosi UTILAJE. DOZE SI MOD DE Administrare Adulti si copii cu greutatea peste 45 kg. Azitromicina se administreaza o dati pe zi, cu cel putin o ora inainte de masa sau la 2 ore Dupa masa. Infectii ale Cailor respiratorii, pielii si tesuturilor moi (cu excepţia eritemului Migrator cronica): - Doza recomandata este de 500 mg azitromicina pe zi, in PRIZA Unica, timp de 3 zile. Eritem Migrator cronica: - in prima zi, Doza recomandata este de 1 g (2 comprimate filmate Azitrox 500) azitromicina; in zilele 2-5 Doza recomandata este de 500 mg (FILMAT Azitrox 500 comprimat ONU) azitromicina in PRIZA unica. Boli cu transmitere sexuala: - Doza recomandata este de 1 g (2 comprimate filmate Azitrox 500) azitromicina, in unica PRIZA. Infectii gastrice si duodenale determinato de Helicobacter pylori: - Doza recomandata este de 1 g (2 comprimate filmate Azitrox 500) azitromicina pe zi, timp de 3 Zile, in asociere cu amoxicilina (1 g de 2 ori pe zi, timp de 7 zile) SI omeprazolo (20 mg de 2 ori pe zi, timp de 7 zile). Copii cu greutatea sub 45 kg Azitromicina se administreaza o dati pe zi, cu cel putin o ora inainte de masa sau la 2 ore Dupa masa. Infectii ale Cailor respiratorii, pielii si tesuturilor moi (cu excepţia eritemului Migrator cronica): - Doza recomandata este de 10 mg azitromicina / kg si zi, in PRIZA Unica, timp de 3 zile. Eritem Migrator cronica (prima faza un boreliozei Lyme): - in prima zi un tratamentului Doza recomandata este de 20 mg azitromicina / kg si zi, iar in zilele 2-5 Doza recomandata este de 10 mg azitromicina / kg si zi. Comprimatele filmate Azitrox nu trebuie amministrare la copii cu greutatea sub 25 kg. Pacienti cu insuficienta Renala Experienta de Pana acum un dimostrative ca nu este necesara scaderea dozei la pacientii cu Disfunzione Renala. REACTII NEGATIVI Reactiile sunt sfavorevole usoare generale, de Scurta Durata si nu necesita intreruperea tratamentului. Principalele reactii sunt negativo cele gastro-intestinale: greata, varsaturi, diaree, abdominale dureri. Rareori, pot sa apara Edem angioneurotico si icter colestatic. De asemenea, au fost raportate reactii negativo tranzitorii cum sunt cefalee, vertij, parestezii, insomnie, ameteli si nervozitate. Au fost observate cresterea reversibila una serice valorilor un transaminazelor hepatice si bilirubinemiei. Aceste Valori Revin la normale in 2-3 saptamani de la intreruperea tratamentului. De asemenea, in clinice studii, au fost observate Neutropenie reversibila, rareori neutrofilie si eozinofilie, dar nu s-a Stabilit legatura cu administrarea azitromicinei. SUPRADOZAJ Nu data privind supradozajul cu azitromicina exista. Manifestarile tipice ale supradozajului cu macrolide sunt: ​​- pierderea auzului, greata, varsaturi si diaree, cura sunt reversibile. PASTRARE Un nu se utiliza dati Dupa de expirare inscrisa pe ambalaj. A se Pastra la temperaturi sub 25C, in originale ambalajul. Un nu se lasa la indemana copiilor. AMBALAJ Azitrox 250: Cutie cu un blister un filmate 3 comprimate. Cutie cu un blister un filmate 6 comprimate. Azitrox 500: Cutie cu un blister un filmate 3 comprimate. Producator l? CIVA a. s. Republica Ceha Intrebari si Raspunsuri: Puteti sa ma ajutati la interpretarea rezultatului Ex. bact. uretrala secretie, vaginala, col Culturi in Condi. Buna Seara, Revin iar la dumneavoastra sono fost din nou la ginecolog SI am facut analizzare pentru usturimile pe cura le am. M. eu si sotul ne Dorim foarte mult o Sarcina. De aproape 2 ani sunt pe tratament cu Karissa pentru ca am ovare polichistic. Buon giorno, sono si eu o Problema am facut acu Cateva zile dragoste cu prietena mea si mi-a aparut niste bubite rosii pe cap. Cele Mai apreciate produse Artroplant cu MSM - Dacia impianto Lipostop lampone Women + Nopal - Parapharm Labobell crema pentru calcaie - Zdrovit Nu trebuie sa folositi informatiile prezente in aceste pagini, in scopul diagnosticarii Sau tratarii oricaror probleme de sanatate sau boala sau de inlocuire un medicamentelor, un tratamentelor prescrise de persoanalul autorizat medico. Pentru interpretarea analizelor medicale va recomandam sectiunea Analize medicale. Pentru Comenzi de produse va invitam in Farmacia PCFarm. ro Daca doriti sa intrebati linea farmacistul folositi sectiunea Intreaba Farmacistul Produse pentru relevante bacteriene Imuno Vital Recomandat: Imunostimulatoare - Capsule Imuno Vital Indicatii: Produsul este un puternic imunostimulator, contribuie la intarirea sistemului imunitar, ingrandisci capacitatea de rezistenta un organismului fata de maladiile virale si bacteriene (gripa, faringita, amigdalita). [Dettagli / comanda produs] Tinctura DE ECHINACEEA Recomandat: Imunostimulatoare - Tincturi Tinctura DE ECHINACEEA INDICATII: Diverse infectii si acuta cronice, atat virale bacteriene gatto si, stari de imunodeficienta, Profilactic in perioade de crestere un riscului de epidemii gripale, herpes, infectii cu Trichomonas. 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Acidul lattico din Varza poate inhiba Dezvoltarea [Dettagli / comanda produs] FDA Drug Safety Communication: Azitromicina (Zithromax o Zmax) ed il rischio di ritmo cardiaco potenzialmente fatali Annuncio di sicurezza I fatti su Zithromax Ulteriori informazioni per i pazienti Informazioni aggiuntive per gli operatori sanitari dati di sintesi [2013/03/12] Gli Stati Uniti Food and Drug Administration (FDA) sta avvertendo il pubblico che azitromicina (Zithromax o Zmax) possono causare cambiamenti anormali dell'attività elettrica del cuore che possono portare a un ritmo cardiaco irregolare potenzialmente fatale. I pazienti a particolare rischio di sviluppare questa condizione sono quelli con fattori di rischio noti come il prolungamento dell'intervallo QT, bassi livelli ematici di potassio o di magnesio, una più lenta del normale ritmo cardiaco, o l'uso di alcuni farmaci usati per trattare anomalie del ritmo cardiaco, o aritmie esistenti . Questa comunicazione è il risultato di una revisione di uno studio condotto da ricercatori medici così come un altro studio condotto da un produttore del farmaco che ha valutato il potenziale di azitromicina causare cambiamenti anormali dell'attività elettrica del cuore. Le etichette di droga azitromicina sono stati aggiornati per rafforzare la sezione Avvertenze e Precauzioni con le informazioni relative al rischio di prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta, una specifica, rara anomalia del ritmo cardiaco. È stata aggiunta anche informazioni riguardanti i risultati di uno studio clinico QT che ha dimostrato che l'azitromicina può prolungare l'intervallo QTc. (Vedi Dati di sintesi) Gli operatori sanitari dovrebbero prendere in considerazione il rischio di ritmi cardiaci fatali con azitromicina quando si considera opzioni di trattamento per i pazienti che sono già a rischio di eventi cardiovascolari (vedere Ulteriori informazioni per gli operatori sanitari di seguito). F DA osserva che il potenziale rischio di prolungamento dell'intervallo QT con azitromicina deve essere collocato in un contesto appropriato quando si sceglie un farmaco antibatterico: Farmaci alternativi nella classe dei macrolidi, o non-macrolidi come i fluorochinoloni, hanno anche la possibilità di prolungamento del QT o altro significativo effetti collaterali che devono essere considerati quando si sceglie un farmaco antibatterico. FDA ha rilasciato una dichiarazione il 17 maggio 2012. A proposito di un New England Journal of Medicine studio (NEJM), che ha confrontato il rischio di morte cardiovascolare nei pazienti trattati con i farmaci antibatterici azitromicina, amoxicillina, ciprofloxacina (Cipro), e levofloxacina (Levaquin), o nessun farmaco antibatterico. 1 Lo studio ha riportato un aumento dei decessi cardiovascolari, e il rischio di morte per qualsiasi causa, in persone trattate con un corso di 5 giorni di azitromicina (Zithromax) rispetto ai soggetti trattati con amoxicillina, ciprofloxacina, o nessun farmaco. la polmonite acquisita in comunità Faringite / tonsillite Uretrite e cervicite ulcera genitale 2 1 E 'disponibile in forma di capsule. miglioramento delle seguenti malattie, condizioni e sintomi: Per saperne di più: usi (in dettaglio) Si prega di notare che questo farmaco può essere disponibile in vari punti di forza di ciascun principio attivo di cui sopra. Questo non è un elenco completo. Questi effetti collaterali sono possibili, ma non si verificano sempre. Alcuni degli effetti indesiderati possono essere raro, ma grave. Consultare il medico se si osserva uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, soprattutto se non vanno via. Se si notano altri effetti collaterali non elencati sopra, contattare il medico per un consiglio medico. Si può anche segnalare gli effetti collaterali per il cibo e la somministrazione del farmaco autorità locali. Per saperne di più: effetti collaterali (in dettaglio) Come usare Prima di usare questo farmaco, informi il medico circa la vostra lista attuale dei farmaci, sui prodotti da banco (ad esempio vitamine, integratori a base di erbe, ecc), le allergie, le malattie preesistenti, e le condizioni di salute attuali (ad esempio la gravidanza, imminente intervento chirurgico, ecc ). Alcune condizioni di salute possono rendere più sensibili agli effetti collaterali del farmaco. Prendere come indicato dal vostro medico o seguire la direzione indicata sul foglio illustrativo del prodotto. Il dosaggio è basato sulla sua condizione. Informi il medico se il tuo condizione persiste o peggiora. punti di consulenza importanti sono elencati di seguito. Per saperne di più: Precauzioni & amp; Come usare (più in dettaglio) E 'sicuro di guidare o usare macchinari pesanti quando si consumano? Non si deve guidare un veicolo se mangiare la medicina fa sonnolenza, vertigini o abbassa la pressione sanguigna ampiamente. I farmacisti consigliano anche i pazienti di non bere alcool con farmaci come l'alcool intensifica sonnolenza effetti collaterali. Consultare sempre il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per le vostre condizioni del corpo e della salute. È questo farmaco o prodotto che induce assuefazione o assuefazione? La maggior parte dei farmaci non sono dotati di un potenziale di dipendenza o di abuso. Di solito, il governo di categorizza farmaci che può creare dipendenza come sostanze controllate. Gli esempi includono programma di H o X in India e il calendario II-V negli Stati Uniti. Si prega di consultare la confezione del prodotto per assicurarsi che la medicina non appartiene a queste categorizzazioni speciali di farmaci. Infine, non fare auto-medicare e aumentare la dipendenza del corpo di farmaci senza il consiglio di un medico. Può essere fermato immediatamente o devo ween lentamente fuori il consumo? Alcuni farmaci devono essere rastremata o non possono essere fermati immediatamente a causa di effetti di rimbalzo. Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per il vostro corpo, la salute e altri farmaci che si potrebbero utilizzare. Si prega di consultare il proprio medico per le raccomandazioni specifiche per caso. Si prega di discutere i rischi ed i benefici con il vostro medico. Questo può aumentare il rischio di effetti collaterali o causare il farmaco non funzionare correttamente. Informi il medico di tutti i farmaci, vitamine e gli integratori a base di erbe che si sta utilizzando, in modo che il medico può aiutare a prevenire o gestire interazioni farmacologiche. Per saperne di più: Interactions (più in dettaglio) Per saperne di più: controindicazioni (in dettaglio) Manca una dose Nel caso in cui si dimentica una dose, la prenda non appena si nota. Se è vicino al tempo della dose successiva, salti la dose e riprendere il programma di dosaggio. Non prendere dosi extra per compensare la dose dimenticata. Se non trovi regolarmente dosi, considerare la creazione di un allarme o chiedere a un membro della famiglia per ricordare. Si prega di consultare il proprio medico per discutere i cambiamenti nel vostro programma di dosaggio o di una nuova pianificazione per compensare le dosi mancate, se avete perso troppe dosi di recente. Non prendere più di dose prescritta. Assunzione di più farmaco non migliorerà i sintomi; piuttosto essi possono causare avvelenamento o gravi effetti collaterali. Portare una scatola di medicine, contenitori, o l'etichetta con voi per aiutare i medici con le informazioni necessarie. Non dare i farmaci ad altre persone, anche se si sa che hanno la stessa condizione o sembra che essi possono avere condizioni simili. Questo può portare a sovradosaggio. Si prega di consultare il medico o il farmacista o il pacchetto di prodotto per ulteriori informazioni. farmaci Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e dalla luce diretta. Non congelare i farmaci se non richiesto dalla foglietto illustrativo. Conservare i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in drenaggio a meno istruiti a farlo. Farmaci scartato in questo modo può contaminare l'ambiente. Tuttavia, si prega di discutere con il fornitore di salute primaria o al farmacista proprio o di malessere o malati. farmaci scaduti può diventare inefficace nel trattamento delle tue condizioni prescritte. Per essere sul sicuro, è importante non prendere farmaci scaduti. Se si dispone di una malattia cronica che richiede di prendere la medicina in continua come condizione del cuore, convulsioni, e le allergie pericolose per la vita, si è tenuta molto più sicuro in contatto con il vostro fornitore di assistenza sanitaria di base in modo da poter avere una nuova fornitura di farmaci non scaduti. Dosaggio Informazioni Si prega di consultare il medico o il farmacista o fare riferimento alla confezione del prodotto.