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Cerebrolysin: un modo di pensare in avanti per il trattamento della malattia di Alzheimer La malattia di Alzheimer colpisce milioni di persone in tutto il mondo. Attualmente, i trattamenti di malattia di Alzheimer di mira solo i sintomi. Cerebrolysin è parte di un approccio nuovo e ampiamente testati clinicamente per il trattamento di questa malattia debilitante. Invece di cercare di inibire un enzima che distrugge i neurotrasmettitori nel cervello quando la malattia di Alzheimer è contratta, Cerebrolysin mira le cause. Lavorare per migliorare la funzione e la quantità di neuroni e trasmettitori del cervello, Cerebrolysin non solo riduce la velocità con cui le cellule cerebrali muoiono, è noto per bloccare exitocins - ora che si ritiene essere una delle principali cause di malattia di Alzheimer. In breve, affrontando le cause, Cerebrolysin lavora per bloccare e rallentare l'insorgenza della malattia di Alzheimer preventivamente. Qual è la malattia di Alzheimer? Nella maggior parte dei casi, i sintomi della malattia di Alzheimer sono caratterizzati da una perdita di strutture mentali che vanno ben oltre la capacità del malato di ricordare fatti, ricordi e mantenere le normali funzioni del corpo. E 'ben noto che la malattia di Alzheimer colpisce non solo la persona con la condizione, ma può anche causa disagio a quelle persone in tutto il malato - da non essere in grado di ricordare i propri cari e parenti, e, infine, la necessità di avere cura professionale organizzato - costosa sia in termini finanziari e emotivamente. Colpisce un invecchiamento della popolazione in crescita, ed è attualmente stimato che intorno ai 25 - 30 milioni di persone in tutto il mondo sono stati diagnosticati con la malattia. E 'particolarmente presente nelle persone anziane in cui è noto che una persona su cinque di età superiore ai 60 avranno la malattia di Alzheimer. Le cause della malattia di Alzheimer sono in fase di studio da parte degli scienziati e medici di continuo, ma la teoria principale addotto è che la malattia colpisce neurotrasmettitori e le cellule cerebrali modo di comunicare con l'altro. Come tradizionali trattamenti di malattia di Alzheimer funzionano Studi post-mortem hanno rivelato che le persone con malattia di Alzheimer hanno avuto un livello più basso del neurotrasmettitore cerebrale - acetilcolina. L'enzima che scompone acetycholine funzione è quindi di mira dai farmaci affermati - come Donepezil (nome commerciale Aricept®). Questo è un modo per cercare di rallentare il danno alle cellule che sono già diminuite o danneggiati dalla comparsa della malattia. opere Come cerebrolysin Osservando le cause di tutti i giorni di ripartizione acetilcolina - e guardando il modo in cui il farmaco funziona Memantina - è chiaro che excitoxins che danneggiano i neurotrasmettitori possono svolgere un ruolo nella progressione della malattia di Alzheimer. Excitoxins possono essere collegati alla nostra dieta - ad esempio, la presenza di MSG o il sostituto dello zucchero, aspartato, nei nostri cibi. Quindi, se abbiamo a che fare con le excitoxins dannosi, siamo in grado di aiutare le cellule cerebrali evitare l'attacco in primo luogo. Non solo Cerebrolysin prevenire i danni, sembra anche per contribuire a sostenere e mantenere i neuroni, tra cui: la serotonina, la colina (relativi a acetilcolina) e noradrenalina. Cerebrolysin (o CRB) sembra influenzare anche le risposte sinaptiche nell'ippocampo - la regione del cervello responsabile delle funzioni della memoria. In breve; utilizzando cerbrolysin aiuta a mantenere i processi di riparazione vitali e previene i danni ai gruppi recettore dell'acetilcolina nel cervello. comprovata efficacia In più di 80 studi clinici con oltre 5000 pazienti con lieve o moderata casi della condizione, utilizzando Cerebrolysin è stato trovato per migliorare in modo significativo i poteri cognitivi. Scattata da I. V (per via endovenosa) e I. M (tramite un muscolo), i test hanno mostrato effetti continui: anche dopo 4 settimane, i pazienti sono rimasti stabili per fino a sei mesi dopo l'interruzione della terapia. Con l'eccezione della possibilità di effetti collaterali lievi da una iniezione (come vertigini), non ci sono effetti collaterali conosciuti, e Cerebrolysin deriva naturalmente. Una dose normale è di circa una fiala di 5 ml iniettato sia nel muscolo o in vena ogni giorno per 5 giorni, poi ripetute per un periodo di 4 settimane. Dopo una pausa di trattamento di 2 mesi, il ciclo si ripete. Questo significa che con il prezzo Cerebrolysin è la chiave - 4 pacchetti sarebbe sufficiente per 1 mese alla volta. Non solo il lavoro trattamento per prevenire la malattia di Alzheimer, ma rafforza i neuroni e neurotrasmettitori nel cervello che migliora la funzione generale. Cosa dicono i nostri clienti. Inviateci i vostri pensieri su questo innovativo prodotto Piracetam Fare clic qui per ulteriori informazioni sulle convenzioni di denominazione di droga e Denominazioni comuni internazionali. Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? NootropicEU 4 Marzo 2009 Mi è stato consigliato di provare Cerebrolysin da uno dei miei amici. A quanto pare i suoi effetti sugli individui sani sono davvero notevole. E 'generalmente ben tollerato nootropica. documenti di ricerca medica su Cerebrolysin sembrano molto impressionante. Per fortuna posso farlo per un prezzo relativamente poco costoso, quindi credo che cercherò il mese prossimo. L'unico inconveniente è il metodo somministrazione. Deve essere iniettato. Tuttavia, iniezioni intramuscolari possono essere utilizzati per dosi fino a 5 ml (è sufficiente per individui sani). Sappiamo tutti che le iniezioni intramuscolari sono molto semplici. Una società denominata Ebewe nel paese germanica d'Austria ha sviluppato e ottenuto l'approvazione per il loro prodotto iniettabile chiamato Cerebrolysin® (CRB). Ciò che rende interessante CRB è che è specificamente rivolto a ritardare la progressione di AD; questo è insolito in sé, perché i farmaci approvati corrente, (donepezil e memantina) sono solo mirati a migliorare i sintomi e alcuni degli esiti della malattia. CRB è diverso anche perché può essere considerato il primo approccio naturale AD. CRB si basa peptide, facendo molta attenzione ottenuto da processi enzimatici standardizzati da proteine ​​cerebrali purificate e aminoacidi (di origine suina). CRB è progettato per contribuire a sostenere la funzione dei neuroni. Questo tipo di approccio è noto come neurotrophic e CRB un fattore neurotrofico sembra contribuire a sostenere e mantenere un numero di neuroni compresi quelli di serotonina, colina (correlate a Ach) e di origine noradrenalina. Ciò significa, è che CRB sembra essere in grado di eccezione di una crescita come fattore sui neuroni, in particolare quelli dal gangli spinali. Inoltre, CRB sembra influenzare le risposte sinaptiche nell'ippocampo, la regione del cervello ritiene responsabile per il deposito di memorie. In altre parole, Cerebrolysin® aiuta a mantenere e sostenere questi processi di riparazione vitali nel cervello. Inoltre, Cerebrolysin® ha dimostrato di diminuire la produzione di beta-amiloide nel cervello. Queste sono le cosiddette piaghe Alzheimer che si vedono nelle esami post mortem di autopsie AD. Poiché queste piaghe sono fortemente correlati con il danno di AD, il loro controllo o la riduzione possono essere visti come un vantaggio molto significativo. Inoltre, vi è anche qualche evidenza che CRB può diminuire il tasso di apoptosi (tasso di morte cellulare), un fattore che potrebbe essere collegato al rallentamento della progressione della malattia. Ora che 80 studi sono stati completati su più di 5000 pazienti con AD, CRB può essere considerato ben collaudato. Gli studi evidenziano che i pazienti affetti da lieve a moderata, che se trattati con I. M. o I. V. infusioni di CRB al giorno per 5 giorni alla settimana, per un periodo di 4 settimane, che vi era un miglioramento significativo nelle misurazioni cognitive, anche dopo soli primi 4 settimane iniziali. Cosa c'è di più, il Dr. E. Ruether, uno dei medici coinvolti nelle sperimentazioni, ha osservato che questi miglioramenti sono rimasti stabili per un massimo di 6 mesi - anche dopo la sospensione della terapia. In termini più umani questo significa che ci sono miglioramenti nelle attività della vita quotidiana, con i pazienti in grado di fare di più da soli, con molto meno assistenza, ecc Inoltre, rispetto ai pazienti trattati con placebo negli studi, la CRB pazienti trattati mantenuto le loro misure cognitive migliorate, anche al 7 ° mese, mentre i pazienti trattati con placebo avevano chiaramente peggiorata nel corso di questo stesso periodo. Fino ad oggi, sono state riportate Non sono noti problemi di tossicità o di sicurezza. Gli effetti collaterali durante il trattamento sono stati rari e generalmente limitato a vertigini, mal di testa e calore sensazioni, anche se è possibile che questi effetti sono correlati alla iniezione o I. V. viene data & quot;. troppo velocemente & quot; I potenziali controindicazioni sembrano essere limitato a ipersensibilità individuale, le condizioni renale grave ed epilessia. Il pattern dose normale sembra essere una fiala da 5 ml iniettato, (per via intramuscolare o endovenosa) ogni giorno per 5 giorni (esempio Lunedi-Venerdì) e ripetuta per un periodo di 4 settimane. Poi, dopo un periodo di 2 mesi libera dal trattamento programma viene riciclata nuovamente come necessario. Pertanto, quattro pacchetti contenenti ciascuno 5x fiale da 5 ml sono normalmente sufficiente per 3 mesi alla volta. CRB è una partenza unica per farmaci approvati per l'AD per i seguenti motivi: 1. In primo luogo si rivolge alla prevenzione / rallentare la progressione della malattia, piuttosto che alleviare i sintomi specifici. 2. In secondo luogo, non si limita a migliorare i livelli di Ach, anzi ne accresce condizione neuronale generale. 3. In terzo luogo, può essere considerato come un approccio più naturale, perché piuttosto che i farmaci attuali, è formata da proteine ​​cerebrali naturali. 4. Ha molti meno effetti collaterali e controindicazioni rispetto alle terapie esistenti. Complessivamente, CRB è stato dimostrato per aiutare a modificare il corso di AD e ritardare la progressione portando ad un effetto stabilizzante sui pazienti AD. Tutto questo sembra essere stato raggiunto con pochissimi effetti collaterali e controindicazioni che rende CRB una gradita aggiunta per l'armeria nella lotta contro la piaga che è la malattia di Alzheimer. 1. Rockenstein E, Torrance M, Mante M, Adame A, Paulino A, Rosa JB, Crews L, Moessler H, Masliah E & quot; Cerebrolysin diminuisce la produzione di beta-amiloide, regolando precursore maturazione in un modello transgenico della malattia di Alzheimer & quot; J. Neurosci. Res. (2006) 15 maggio; 83 (7) 1252-1261 2. Masliah E, F Armasolo, Veinbergs I, et al. & Quot; Cerebrolysin migliora i deficit di prestazioni e danno neuronale in apolipoproteina E topi deficienti. & Quot; Pharmacol. Biochem. Behav. (1999), 62 (2): 239-245 00 3. Jonhagen ME, & quot; il trattamento del fattore di crescita dei nervi nel demenza & quot; malattia di Alzheimer e disturbi associati (2000), 14: S31-38 4. Ruether E, Ritter R, Apecehea M, et al. & Quot; efficacia del peptide droga nootropic Cerebrolysin in pazienti con demenza senile di tipo Alzheimer, & quot; Pharmacopsychiatry (1994), 27 (1), pp 32-40 5. Xiao S, Yan H, Yao P, & quot; L'efficacia di Cerebrolysin nei pazienti con malattia di Alzheimer & quot; Clin. Drug Invest (2000), 19 (1): pp 43-53 6. Ruether E, Ritter R, Apecehea M, et al. & Quot; miglioramento sostenuta in pazienti con demenza di tipo 6 mesi di Alzheimer dopo la sua sospensione Cerebrolysin & quot; J. Neural. Trans. (2000), 107 pp 815-829 7. Bae CY, Cho CY, Cho K, et al. & Quot; Un doppio cieco, controllato con placebo, studio multicentrico di Cerebrolysin per il morbo di Alzheimer & quot; Marmellata. Ger. Soc. (2000), 48 pp 1566-1571 8. Alvarez X, Moessler H, & quot; L'efficacia di Cerebrolysin in grado da moderato a moderatamente grave malattia di Alzheimer & quot; In. Vellas B (a cura di), la ricerca e la pratica nella malattia di Alzheimer, Serdi, Parigi (2001), pp 179-186 9. Ruether E, Husmann R, Kinzler E, et al, & quot; A 28 settimane, in doppio cieco, controllato con placebo studio con Cerebrolysin nei pazienti con lieve o moderata della malattia di Alzheimer & quot; Int. Clin. Psycopharm. (2001), 16 pp 253-263 10. Panisset M, Gauthier S, Moessler H, et al. & Quot; Cerebrolysin nella malattia di Alzheimer; una, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato con un agente neurotrofico & quot; J. Neural. Trasm. (2002) 11. Rainer M, Brunnbauer M, Dunky A, et al. & Quot; risultati Therapuetic con Cerebrolysin nel trattamento della demenza & quot; Wiener Medizinische Wochenschrift (1997), 147 pp 426-431. 12. Alvvarez XA, Cacabelos R, Laredo M, Couceiro V, Sampedro C, Varela M, Corzo L, Fernandex-Nopvoa L, Vargas M, Aleixandre M, Linarges C, Granizo E, Muresanu D, Moessler H, & quot; Un doppio cieco controllato con placebo studio di tre dosi di Cerebrolysin nei pazienti con lieve, a moderata della malattia di Alzheimer & quot; EUE. J. Neurol. 2006 1 gennaio; 13 (1) 43-54 tlm884 4 MARZO 2009 Mi è stato consigliato di provare Cerebrolysin da uno dei miei amici. A quanto pare i suoi effetti sugli individui sani sono davvero notevole. E 'generalmente ben tollerato nootropica. documenti di ricerca medica su Cerebrolysin sembrano molto impressionante. Per fortuna posso farlo per un prezzo relativamente poco costoso, quindi credo che cercherò il mese prossimo. L'unico inconveniente è il metodo somministrazione. Deve essere iniettato. Tuttavia, iniezioni intramuscolari possono essere utilizzati per dosi fino a 5 ml (è sufficiente per individui sani). Sappiamo tutti che le iniezioni intramuscolari sono molto semplici. Una società denominata Ebewe nel paese germanica d'Austria ha sviluppato e ottenuto l'approvazione per il loro prodotto iniettabile chiamato Cerebrolysin® (CRB). Ciò che rende interessante CRB è che è specificamente rivolto a ritardare la progressione di AD; questo è insolito in sé, perché i farmaci approvati corrente, (donepezil e memantina) sono solo mirati a migliorare i sintomi e alcuni degli esiti della malattia. CRB è diverso anche perché può essere considerato il primo approccio naturale AD. CRB si basa peptide, facendo molta attenzione ottenuto da processi enzimatici standardizzati da proteine ​​cerebrali purificate e aminoacidi (di origine suina). CRB è progettato per contribuire a sostenere la funzione dei neuroni. Questo tipo di approccio è noto come neurotrophic e CRB un fattore neurotrofico sembra contribuire a sostenere e mantenere un numero di neuroni compresi quelli di serotonina, colina (correlate a Ach) e di origine noradrenalina. Ciò significa, è che CRB sembra essere in grado di eccezione di una crescita come fattore sui neuroni, in particolare quelli dal gangli spinali. Inoltre, CRB sembra influenzare le risposte sinaptiche nell'ippocampo, la regione del cervello ritiene responsabile per il deposito di memorie. In altre parole, Cerebrolysin® aiuta a mantenere e sostenere questi processi di riparazione vitali nel cervello. Inoltre, Cerebrolysin® ha dimostrato di diminuire la produzione di beta-amiloide nel cervello. Queste sono le cosiddette piaghe Alzheimer che si vedono nelle esami post mortem di autopsie AD. Poiché queste piaghe sono fortemente correlati con il danno di AD, il loro controllo o la riduzione possono essere visti come un vantaggio molto significativo. Inoltre, vi è anche qualche evidenza che CRB può diminuire il tasso di apoptosi (tasso di morte cellulare), un fattore che potrebbe essere collegato al rallentamento della progressione della malattia. Ora che 80 studi sono stati completati su più di 5000 pazienti con AD, CRB può essere considerato ben collaudato. Gli studi evidenziano che i pazienti affetti da lieve a moderata, che se trattati con I. M. o I. V. infusioni di CRB al giorno per 5 giorni alla settimana, per un periodo di 4 settimane, che vi era un miglioramento significativo nelle misurazioni cognitive, anche dopo soli primi 4 settimane iniziali. Cosa c'è di più, il Dr. E. Ruether, uno dei medici coinvolti nelle sperimentazioni, ha osservato che questi miglioramenti sono rimasti stabili per un massimo di 6 mesi - anche dopo la sospensione della terapia. In termini più umani questo significa che ci sono miglioramenti nelle attività della vita quotidiana, con i pazienti in grado di fare di più da soli, con molto meno assistenza, ecc Inoltre, rispetto ai pazienti trattati con placebo negli studi, la CRB pazienti trattati mantenuto le loro misure cognitive migliorate, anche al 7 ° mese, mentre i pazienti trattati con placebo avevano chiaramente peggiorata nel corso di questo stesso periodo. Fino ad oggi, sono state riportate Non sono noti problemi di tossicità o di sicurezza. Gli effetti collaterali durante il trattamento sono stati rari e generalmente limitato a vertigini, mal di testa e calore sensazioni, anche se è possibile che questi effetti sono correlati alla iniezione o I. V. viene data & quot;. troppo velocemente & quot; I potenziali controindicazioni sembrano essere limitato a ipersensibilità individuale, le condizioni renale grave ed epilessia. Il pattern dose normale sembra essere una fiala da 5 ml iniettato, (per via intramuscolare o endovenosa) ogni giorno per 5 giorni (esempio Lunedi-Venerdì) e ripetuta per un periodo di 4 settimane. Poi, dopo un periodo di 2 mesi libera dal trattamento programma viene riciclata nuovamente come necessario. Pertanto, quattro pacchetti contenenti ciascuno 5x fiale da 5 ml sono normalmente sufficiente per 3 mesi alla volta. CRB è una partenza unica per farmaci approvati per l'AD per i seguenti motivi: 1. In primo luogo si rivolge alla prevenzione / rallentare la progressione della malattia, piuttosto che alleviare i sintomi specifici. 2. In secondo luogo, non si limita a migliorare i livelli di Ach, anzi ne accresce condizione neuronale generale. 3. In terzo luogo, può essere considerato come un approccio più naturale, perché piuttosto che i farmaci attuali, è formata da proteine ​​cerebrali naturali. 4. Ha molti meno effetti collaterali e controindicazioni rispetto alle terapie esistenti. Complessivamente, CRB è stato dimostrato per aiutare a modificare il corso di AD e ritardare la progressione portando ad un effetto stabilizzante sui pazienti AD. Tutto questo sembra essere stato raggiunto con pochissimi effetti collaterali e controindicazioni che rende CRB una gradita aggiunta per l'armeria nella lotta contro la piaga che è la malattia di Alzheimer. 1. Rockenstein E, Torrance M, Mante M, Adame A, Paulino A, Rosa JB, Crews L, Moessler H, Masliah E & quot; Cerebrolysin diminuisce la produzione di beta-amiloide, regolando precursore maturazione in un modello transgenico della malattia di Alzheimer & quot; J. Neurosci. Res. (2006) 15 maggio; 83 (7) 1252-1261 2. Masliah E, F Armasolo, Veinbergs I, et al. & Quot; Cerebrolysin migliora i deficit di prestazioni e danno neuronale in apolipoproteina E topi deficienti. & Quot; Pharmacol. Biochem. Behav. (1999), 62 (2): 239-245 00 3. Jonhagen ME, & quot; il trattamento del fattore di crescita dei nervi nel demenza & quot; malattia di Alzheimer e disturbi associati (2000), 14: S31-38 4. Ruether E, Ritter R, Apecehea M, et al. & Quot; efficacia del peptide droga nootropic Cerebrolysin in pazienti con demenza senile di tipo Alzheimer, & quot; Pharmacopsychiatry (1994), 27 (1), pp 32-40 5. Xiao S, Yan H, Yao P, & quot; L'efficacia di Cerebrolysin nei pazienti con malattia di Alzheimer & quot; Clin. Drug Invest (2000), 19 (1): pp 43-53 6. Ruether E, Ritter R, Apecehea M, et al. & Quot; miglioramento sostenuta in pazienti con demenza di tipo 6 mesi di Alzheimer dopo la sua sospensione Cerebrolysin & quot; J. Neural. Trans. (2000), 107 pp 815-829 7. Bae CY, Cho CY, Cho K, et al. & Quot; Un doppio cieco, controllato con placebo, studio multicentrico di Cerebrolysin per il morbo di Alzheimer & quot; Marmellata. Ger. Soc. (2000), 48 pp 1566-1571 8. Alvarez X, Moessler H, & quot; L'efficacia di Cerebrolysin in grado da moderato a moderatamente grave malattia di Alzheimer & quot; In. Vellas B (a cura di), la ricerca e la pratica nella malattia di Alzheimer, Serdi, Parigi (2001), pp 179-186 9. Ruether E, Husmann R, Kinzler E, et al, & quot; A 28 settimane, in doppio cieco, controllato con placebo studio con Cerebrolysin nei pazienti con lieve o moderata della malattia di Alzheimer & quot; Int. Clin. Psycopharm. (2001), 16 pp 253-263 10. Panisset M, Gauthier S, Moessler H, et al. & Quot; Cerebrolysin nella malattia di Alzheimer; una, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato con un agente neurotrofico & quot; J. Neural. Trasm. (2002) 11. Rainer M, Brunnbauer M, Dunky A, et al. & Quot; risultati Therapuetic con Cerebrolysin nel trattamento della demenza & quot; Wiener Medizinische Wochenschrift (1997), 147 pp 426-431. 12. Alvvarez XA, Cacabelos R, Laredo M, Couceiro V, Sampedro C, Varela M, Corzo L, Fernandex-Nopvoa L, Vargas M, Aleixandre M, Linarges C, Granizo E, Muresanu D, Moessler H, & quot; Un doppio cieco controllato con placebo studio di tre dosi di Cerebrolysin nei pazienti con lieve, a moderata della malattia di Alzheimer & quot; EUE. J. Neurol. 2006 1 gennaio; 13 (1) 43-54 Perché si te stesso soggetto a iniettare qualcosa IM quando ci sono alternative che possono essere assunti per via orale? Il vostro simile 19 anni isnt iniettando Cerebrolysin un po 'estrema? NootropicEU 4 Marzo 2009 Mi è stato consigliato di provare Cerebrolysin da uno dei miei amici. A quanto pare i suoi effetti sugli individui sani sono davvero notevole. E 'generalmente ben tollerato nootropica. documenti di ricerca medica su Cerebrolysin sembrano molto impressionante. Per fortuna posso farlo per un prezzo relativamente poco costoso, quindi credo che cercherò il mese prossimo. L'unico inconveniente è il metodo somministrazione. Deve essere iniettato. Tuttavia, iniezioni intramuscolari possono essere utilizzati per dosi fino a 5 ml (è sufficiente per individui sani). Sappiamo tutti che le iniezioni intramuscolari sono molto semplici. Una società denominata Ebewe nel paese germanica d'Austria ha sviluppato e ottenuto l'approvazione per il loro prodotto iniettabile chiamato Cerebrolysin® (CRB). Ciò che rende interessante CRB è che è specificamente rivolto a ritardare la progressione di AD; questo è insolito in sé, perché i farmaci approvati corrente, (donepezil e memantina) sono solo mirati a migliorare i sintomi e alcuni degli esiti della malattia. CRB è diverso anche perché può essere considerato il primo approccio naturale AD. CRB si basa peptide, facendo molta attenzione ottenuto da processi enzimatici standardizzati da proteine ​​cerebrali purificate e aminoacidi (di origine suina). CRB è progettato per contribuire a sostenere la funzione dei neuroni. Questo tipo di approccio è noto come neurotrophic e CRB un fattore neurotrofico sembra contribuire a sostenere e mantenere un numero di neuroni compresi quelli di serotonina, colina (correlate a Ach) e di origine noradrenalina. Ciò significa, è che CRB sembra essere in grado di eccezione di una crescita come fattore sui neuroni, in particolare quelli dal gangli spinali. Inoltre, CRB sembra influenzare le risposte sinaptiche nell'ippocampo, la regione del cervello ritiene responsabile per il deposito di memorie. In altre parole, Cerebrolysin® aiuta a mantenere e sostenere questi processi di riparazione vitali nel cervello. Inoltre, Cerebrolysin® ha dimostrato di diminuire la produzione di beta-amiloide nel cervello. Queste sono le cosiddette piaghe Alzheimer che si vedono nelle esami post mortem di autopsie AD. Poiché queste piaghe sono fortemente correlati con il danno di AD, il loro controllo o la riduzione possono essere visti come un vantaggio molto significativo. Inoltre, vi è anche qualche evidenza che CRB può diminuire il tasso di apoptosi (tasso di morte cellulare), un fattore che potrebbe essere collegato al rallentamento della progressione della malattia. Ora che 80 studi sono stati completati su più di 5000 pazienti con AD, CRB può essere considerato ben collaudato. Gli studi evidenziano che i pazienti affetti da lieve a moderata, che se trattati con I. M. o I. V. infusioni di CRB al giorno per 5 giorni alla settimana, per un periodo di 4 settimane, che vi era un miglioramento significativo nelle misurazioni cognitive, anche dopo soli primi 4 settimane iniziali. Cosa c'è di più, il Dr. E. Ruether, uno dei medici coinvolti nelle sperimentazioni, ha osservato che questi miglioramenti sono rimasti stabili per un massimo di 6 mesi - anche dopo la sospensione della terapia. In termini più umani questo significa che ci sono miglioramenti nelle attività della vita quotidiana, con i pazienti in grado di fare di più da soli, con molto meno assistenza, ecc Inoltre, rispetto ai pazienti trattati con placebo negli studi, la CRB pazienti trattati mantenuto le loro misure cognitive migliorate, anche al 7 ° mese, mentre i pazienti trattati con placebo avevano chiaramente peggiorata nel corso di questo stesso periodo. Fino ad oggi, sono state riportate Non sono noti problemi di tossicità o di sicurezza. Gli effetti collaterali durante il trattamento sono stati rari e generalmente limitato a vertigini, mal di testa e calore sensazioni, anche se è possibile che questi effetti sono correlati alla iniezione o I. V. viene data & quot;. troppo velocemente & quot; I potenziali controindicazioni sembrano essere limitato a ipersensibilità individuale, le condizioni renale grave ed epilessia. Il pattern dose normale sembra essere una fiala da 5 ml iniettato, (per via intramuscolare o endovenosa) ogni giorno per 5 giorni (esempio Lunedi-Venerdì) e ripetuta per un periodo di 4 settimane. Poi, dopo un periodo di 2 mesi libera dal trattamento programma viene riciclata nuovamente come necessario. Pertanto, quattro pacchetti contenenti ciascuno 5x fiale da 5 ml sono normalmente sufficiente per 3 mesi alla volta. CRB è una partenza unica per farmaci approvati per l'AD per i seguenti motivi: 1. In primo luogo si rivolge alla prevenzione / rallentare la progressione della malattia, piuttosto che alleviare i sintomi specifici. 2. In secondo luogo, non si limita a migliorare i livelli di Ach, anzi ne accresce condizione neuronale generale. 3. In terzo luogo, può essere considerato come un approccio più naturale, perché piuttosto che i farmaci attuali, è formata da proteine ​​cerebrali naturali. 4. Ha molti meno effetti collaterali e controindicazioni rispetto alle terapie esistenti. Complessivamente, CRB è stato dimostrato per aiutare a modificare il corso di AD e ritardare la progressione portando ad un effetto stabilizzante sui pazienti AD. Tutto questo sembra essere stato raggiunto con pochissimi effetti collaterali e controindicazioni che rende CRB una gradita aggiunta per l'armeria nella lotta contro la piaga che è la malattia di Alzheimer. 1. Rockenstein E, Torrance M, Mante M, Adame A, Paulino A, Rosa JB, Crews L, Moessler H, Masliah E & quot; Cerebrolysin diminuisce la produzione di beta-amiloide, regolando precursore maturazione in un modello transgenico della malattia di Alzheimer & quot; J. Neurosci. Res. (2006) 15 maggio; 83 (7) 1252-1261 2. Masliah E, F Armasolo, Veinbergs I, et al. & Quot; Cerebrolysin migliora i deficit di prestazioni e danno neuronale in apolipoproteina E topi deficienti. & Quot; Pharmacol. Biochem. Behav. (1999), 62 (2): 239-245 00 3. Jonhagen ME, & quot; il trattamento del fattore di crescita dei nervi nel demenza & quot; malattia di Alzheimer e disturbi associati (2000), 14: S31-38 4. Ruether E, Ritter R, Apecehea M, et al. & Quot; efficacia del peptide droga nootropic Cerebrolysin in pazienti con demenza senile di tipo Alzheimer, & quot; Pharmacopsychiatry (1994), 27 (1), pp 32-40 5. Xiao S, Yan H, Yao P, & quot; L'efficacia di Cerebrolysin nei pazienti con malattia di Alzheimer & quot; Clin. Drug Invest (2000), 19 (1): pp 43-53 6. Ruether E, Ritter R, Apecehea M, et al. & Quot; miglioramento sostenuta in pazienti con demenza di tipo 6 mesi di Alzheimer dopo la sua sospensione Cerebrolysin & quot; J. Neural. Trans. (2000), 107 pp 815-829 7. Bae CY, Cho CY, Cho K, et al. & Quot; Un doppio cieco, controllato con placebo, studio multicentrico di Cerebrolysin per il morbo di Alzheimer & quot; Marmellata. Ger. Soc. (2000), 48 pp 1566-1571 8. Alvarez X, Moessler H, & quot; L'efficacia di Cerebrolysin in grado da moderato a moderatamente grave malattia di Alzheimer & quot; In. Vellas B (a cura di), la ricerca e la pratica nella malattia di Alzheimer, Serdi, Parigi (2001), pp 179-186 9. Ruether E, Husmann R, Kinzler E, et al, & quot; A 28 settimane, in doppio cieco, controllato con placebo studio con Cerebrolysin nei pazienti con lieve o moderata della malattia di Alzheimer & quot; Int. Clin. Psycopharm. (2001), 16 pp 253-263 10. Panisset M, Gauthier S, Moessler H, et al. & Quot; Cerebrolysin nella malattia di Alzheimer; una, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato con un agente neurotrofico & quot; J. Neural. Trasm. (2002) 11. Rainer M, Brunnbauer M, Dunky A, et al. & Quot; risultati Therapuetic con Cerebrolysin nel trattamento della demenza & quot; Wiener Medizinische Wochenschrift (1997), 147 pp 426-431. 12. Alvvarez XA, Cacabelos R, Laredo M, Couceiro V, Sampedro C, Varela M, Corzo L, Fernandex-Nopvoa L, Vargas M, Aleixandre M, Linarges C, Granizo E, Muresanu D, Moessler H, & quot; Un doppio cieco controllato con placebo studio di tre dosi di Cerebrolysin nei pazienti con lieve, a moderata della malattia di Alzheimer & quot; EUE. J. Neurol. 2006 1 gennaio; 13 (1) 43-54 Perché si te stesso soggetto a iniettare qualcosa IM quando ci sono alternative che possono essere assunti per via orale? Il vostro simile 19 anni isnt iniettando Cerebrolysin un po 'estrema? La vostra congettura circa la mia età è sbagliato, ma è bello sentire che. Non giudicare sulla foto fatta molto tempo fa. Non vedo iniezioni intramuscolari di Cerebrolysin (che è il più sicuro piracetam) estremo. Non esistono alternative Cerebrolysin che possono essere presi oralmente tranne N-PEP-12 (MemoProve) che è un derivato di Cerebrolysin ed è molto meno potente. Correggetemi se sbaglio. Effetti di N-PEP-12 sulla memoria tra gli adulti più anziani. Crook TH, Ferris SH, Alvarez XA, Laredo M, Moessler H. Psychologix, Inc. Fort Lauderdale, FL 33308, USA. tcrook@psychologix. com N-PEP-12 è un derivato di cerebrolysin, un composto neuropeptide derivato dal cervello che è stato approvato per il trattamento della malattia di Alzheimer (AD) in più di 30 paesi. N-PEP-12 è molto meno potente della cerebrolysin ma può essere somministrato per via orale, mentre il composto genitore deve essere somministrato attraverso molteplici infusioni intravenose. Questo studio è stato intrapreso per determinare se N-PEP-12 è efficace nel migliorare la memoria e altre abilità cognitive tra gli adulti anziani sani che hanno sperimentato 'normale' la perdita di memoria legata all'età. I soggetti erano 54 maschi e femmine, di età compresa tra 50 anni e più, che hanno presentato le prove sia soggettiva e oggettiva di perdita di memoria in quanto la prima età adulta. Lo studio è stato completamente randomizzato, doppio cieco di N-PEP-12 e placebo. valutazioni cognitive sono stati effettuati in condizioni basali e dopo 30 giorni di trattamento. L'outcome primario era il punteggio di memoria Alzheimer Disease Assessment Scale-Cognitive (ADAS-cog), con il test Syndrom Kurz Test (SKT), cancellazione cifra, digit span, fluenza verbale e valutazioni cliniche come esiti secondari. N-PEP-12 soggetti trattati risultati migliori rispetto ai soggetti trattati con placebo sui ADAS-Cog punteggio di memoria, la SKT, valutazioni cliniche e alcuni, ma non altri test. N-PEP-12 può essere un trattamento efficace per la perdita di memoria negli anziani sani. * Clinical Trial * Randomized Controlled Trial PMID: 15729085 [PubMed - indexed for MEDLINE] tlm884 4 MARZO 2009 Ben 8 marzo 2009 A meno che non vi è la necessità di prendere Cerbrolysin, perché il diavolo si desidera trasformare se stessi in un puntaspilli? Se si trova iniezioni intramuscolari di essere estremo che è la vostra opinione. Lascia fare a te stesso. Grazie. Questo argomento non è stato dei tuoi fobie personali. Non vedo la necessità di continuare la nostra conversazione inutile qui, è solo spam forum. Accetto. E, non dimenticate di aggiornare sul vostro progresso con la droga! A cura di Ben - Aus 08 Marzo 2009 - 02:49. Yowza 25 Mar 2009 Un sacco di questa roba russo, non ho sentito parlare prima. Sarei interessato a sentire se avete mai provato questo Anony4mous? Vedo che c'è un modo per ordinare questo fuori di Russia (www.1010pharmacy. com) o il Regno Unito (www. antiaging-systems. com). C'è probabilmente un paio di altri. TophetLOL 27 Mar 2009 Droga-Pro ha anche le fiale da 10 ml Mai sentito parlare di loro prima. Chiunque usarli prima? Registrant: Domains by Proxy, Inc. DomainsByProxy. com 15111 N. Hayden Rd. Ste 160, PMB 353 Scottsdale, Arizona 85260 Stati Uniti Registrato attraverso: GoDaddy. com, Inc. (http://www. godaddy. com) Domain Name: DRUGS-PRO. COM Creato il: 28-Ott-05 Scade il: 28-ott-09 Ultimo aggiornamento: 03- Ott-07 Administrative Contact: Privato, Registrazione DRUGS-PRO. COM@domainsbyproxy. com Domains by Proxy, Inc. DomainsByProxy. com 15111 N. Hayden Rd. Ste 160, PMB 353 Scottsdale, Arizona 85260 Stati Uniti (480) 624-2599 Contatto tecnico: Privato, Registrazione DRUGS-PRO. COM@domainsbyproxy. com Domains by Proxy, Inc. DomainsByProxy. com 15111 N. Hayden Rd. Grande! Grazie per le informazioni. Files allegati Grazie.